GB/T4207一2012/1EC60112:2009前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准代替GB/T4207一2003《固体绝缘材料在潮湿条件下相比电痕化指数和耐电痕化指数的测定方法》。本标准与GB/T4207一2003相比，主要变化如下：a)标准名称别除了“在潮湿条件下”；b)在范围中副除了“电压最高达600V”,c)增加了第2章“规范性引用文件”和第4章“原理”；d)在术语和定义中增加了“电痕化失效”、“空气电弧”、“持续然烧”的定义（见3.2、3.4、3.6）：e)本标准中规定了厚度应为3mm或更厚，最大厚度为10mm,前版中规定厚度应大于或等于3mm,前后版中均规定了小于3mm的试样应叠起来做实验；)本标准中推荐试样平面尺寸应小于20mm×20mm,15mmXl5mm也可采纳，前版中规定不小于15mm×15mm(见第5章，2003版的第3章)；g)本标准中规定了铂电极的最小纯度为99%，并对电极斜面的刃规定近似为平面，约0.01m~0.1mm宽（见7.1）：h)电源功率由前版本不小于0.5kVA改为不小于0.6kVA(见7.2,2003版的5.2)：i)本标准中规定了“短路电流值的测量装置最大误差为士3%”（见7.2）：)将前版本中“过电流继电器应在0,5A或更大的电流持缘2$时动作"修改为“当电流有效值为0.50A,其相对公差为士10%，持续2.00s,其相对公差为士10%时，过电流装置应动作，”(见7.2,2003版的5.2)：k)本标准对分析级无水氯化铵的纯度规定“不小于99.8%”，去离子水的电导率不超过“1ms/m”;1)溶液B电阻率，前版本为(1.70土0.05)0·m,本标准为(1.98士0.05)2·m(见7.3,2003版的5.4)；m)本标准对空气速度有规定（见7.6），n)CT1试验时，如果材料性能未知，本标准推荐开始电压为350V(前版为300V)(见11.2,2003版的6.2)：o)本标准在CTI试验时推荐先测100滴后测50滴，与前版要求相反（见11.1,2003版的6.2）：p)本标准与前版本章节对应关系见附录NA。本标准使用翻译法等同采用1EC60112:2009(第4.1版)《固体绝缘材料耐电痕化指数和相比电痕化指数的测定方法》。与本标准中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下：GB/T16499一2008安全出版物的编写及基础安全出版物和多专业共用安全出版物的应用导则(IEC104导则：1997，NEQ)与IEC60112:2009(第4.1版)相比，本标准做了下列编辑性修改：一增加了资料性附录NA,列出了本标推章条编号与GB/T4207一2003章条绵号的对照一览表。本标准由中国电器工业协会提出。本标准由全国电气绝缘材料与绝缘系统评定标准化技术委员会(SAC/TC301)归，本标准起草单位：桂林电器科学研究院、深圳标准技术研究院、机械工业北京电工技术经济研究所、Tongshua興尚理筑素前网ZC.ETZh GB/T4207-2012/IEC60112:20097.2试验电路在电极上范加正弦波电压，其在100V~600V之间变化，频率为48Hz~62Hz,电压测量装置应指示一真有效值，最大误差为1.5%，电源功率应不小于0.6kVA,一合适的试验电路示例见图4。可变电阻器应能调节两电极间的短路电流到1.0A士0.1A,且在此电流下，电压表上指示的电压下降应不超过10%（见图4），短路电流值的测量装置最大误差为士3%。试验装置输人电源电压应足够稳定。当电流有效值为0.50A,其相对公差为士10%，持续2.00s,其相对公差为士10%时，过电流装置应动作。7.3试验溶液溶液A:质量分数约0.1%纯度不小于99.8%的分析纯无水氯化铵(NH,C)试剂溶解在电导率不超过1mS/rm的去离子水中，在23℃士1℃时其电阻率为3.95n·m士0.050·m。注1：按所婴求的电阻率范围确定氯化按用量配制溶液。溶液B:质量分数约0.1%纯度不小于99.8%的分析纯无水氯化铵试剂和质址分数0.5%士0.002%的二异丁基萘磺酸钠(sodium-di-butyl naphthalene sulfonate)溶解在电导率不超过lmS/m的去离子水中，在23℃士1℃时其电阻率为1.98n·m士0.05n·m。注2：按所要求的电阻率范圈确定氯化铵用盘配制溶液.通常使用溶液A,知果需要侵独性更强的污染物，则应使用溶液B。如用溶液B,则在CT1和PTI随后加二个字母“M”.士儿T了7.4滴液装置试验溶液液滴应以时间间隔30s士5s滴落在试样表面，液滴应从35nm士5mm的高度滴到两电极间试样表面的中间。滴在试样上50滴液滴数的时间应为24.5rmin士2nin。连续50滴液滴的质量应在0.997g一1.147g,连续20滴液滴的质量应在0.380g~0.480g。注1：液滴质量可由合适的天平称量确定。在适当时间间隔应检查液滴质量。注2，对溶液A,由滴定系统决定，外径在0.9mm一1.2mm,长的薄避不锈钥臂（如皮下注射针管），适合用于酒定装置尖端。对溶液B,管外径超出0.9mm~3.45mm范园，使用时必需采用不同滴定系统.注3：推荐使用液滴检剥计或计数器，确定是否有连滴或未液。7.5试样支撞台一块或几块平玻璃板，总厚度不低于4mm,大小适合，试验时以支撑试样。注1：为了避免清洗试样支撑会问陋，推荐将可处理的显微镜玻璃载片效在试样支挥台上，并紧接在试样下。注2：用薄金网箔导体包绕玻璃板边缘以检查电解液损失。7.6电极装置安装试样和其紧接电极实际上应放置在一箱体内通风好的位置。注：为了保持箱内科烟理想，对某种级别材料，有必要在试样和电极间表面保持有一小的空气旅动，试验开始前空气速度为0.2m/5,试验时尽可能合适，箱内其他区域空气流动实际上加速烟雾流动，空气速度可用一合造栉Tongshua興素前网ZC.ETZh
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