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GB 7959-1987 粪便无害化卫生标准PDF文本

中华人民共和国国家标准UDC628.44/.49粪便无害化卫生标准GB7959-87Sanitary standard for the non-hazardoustreatment of night soil为货彻“预防为主”的卫生1：作方针，切实搞好粪便卫生管理和尤害化处理，加强除害火病的技术指导，改善城乡环境卫生面貌，保障人民身体健康，特制定本标准。本标准适用」于全国城乡垃圾、粪便尤害化处理效果的卫生评价和为设垃圾、粪便处理构筑物提供卫生：设计参数。1定义1.1粪使是指人体排泄物。1.2堆肥是指以垃圾、粪便为凉料的好氧性高温堆肥（包括不加粪便的纯垃圾堆肥和农村的粪便、桔杆堆肥)。1.3气发酵是指以粪便为原料，在密闭、厌氧条件下的厌氧性消化（包括常温、中温利和高温消化)。2标准值害化魏的德裤含材保2的坚标准.NE丁表1高温堆肥的卫生标准编项卫生标准堆肥温度最高堆温达50~55C以上，持续5~7天刺虫卵死1：率95-100%粪大肠菌值101-102苍蝇有效地控制爸蝇华生，堆堆周围没有活的:、蛹或新羽化的成蝇中华人民共和国卫生部1987-06-08批准1988-04-01实施68蜀素前网Z.Z沁
GB7959-87表2沼气发酵的卫生标准编号项1柱业生：林准常封贮：存期30天以上高温洲气发解温度53±2℃特续2天冷生：虫削沉降率95o以j血吸虫卵和钩虫卵在使用粪液·不得检出汇的血吸！卵1沟虫卵类大肠肉值常温沼气发酵10高温气发酵101~10？蚁了、爸蝇有效地控捌蚁蝇华生，龚液中尤手子，池的周制无活的蛆、斯或新羽化的成蝇7治气池粪酒需纶无害化处弹后方可用作农肥女袋急装被益有.SC.NE丁3监测检验方法堆肥、粪稀中类便大肠菌群和寄生虫卵的检验，采用本标准附求的方法，见附求A、B、C、D、E(补允件)。4监督与执行4.1本标准由城乡设和设计等单位负贵执行。4.2各级作：防疫机构负贵监督本标准的执行。5gZ.JZ沁
GB7959-87附录A堆肥、粪稀中粪大肠菌群检验法(补充件)粪大肠菌群是一群需氧及兼性厌氧，在44.5℃24h内能分解乳糖、产酸产气的革兰氏阴性无芽孢杆菌。评价无害化效果采用粪大肠菌群菌值表示。菌值：是含有一个粪大肠菌的克数或毫升数。A.1样品采集及混悬液制备样品的采集和混悬液制备，是堆肥、粪稀微生物检验的重要步骤。要求样品应具有代表性，并认其进行样品处哩和止确的制备混悬液，才能保证检验结果的准确性。A.1.1样品采集：堆肥样品的采集一般是在堆肥前用无菌小铲采集混拌均匀的堆料，以3~5个单个样品混合后制成一个约500g的平均样品，置无菌广瓶内供检验。对已堆制好的堆肥，则根据需要，从堆肥的表层(30cm以内)和中层（深50cm以上）各采集三点，制成一个约500g的表层和中层的平均混合样品供给。关于粪稀样品的采集，应考虑到不同的粪稀处理方法。对于一般的贮粪池采样，因稠度大可用火菌采样器采集池内不同的3~5点的约25cm深处的粪稀，而三格化粪池样品应在出料采集，样品t约300mL,置尤闲广瓶内供检验，同时应采集新鲜粪稀样品作为对照。A.1.2混悬液制备：将堆肥样品置于灭第瓷盘内，去其砖瓦石块等，并剪碎尚未腐烂的有机物，充分混匀称取10g样品，放于无南的250mL带玻璃珠的三角瓶内，加无南水，使成100mL,即为1：10的混悬液。对于粪稀样品则用内径约0.6cm带刻度及橡皮头吸管，吸取混摇均匀的粪稀液10mL,加入到250mL带玻璃珠的三角瓶内，加灭菌水使成100mL,即为1：10稀释液，混摇3~5min,使附在有机物及杂质上的细菌充分分离，静置1~2min,进接种。A.2接种根据样品污染的程度，决定其稀释度，为了避免所接种的不同稀释度样品的发酵均皂阳性或阴性反应，要考虑到所接种的试管有效稀释度。A.2.1样品稀释用1mL火菌吸管吸取1：10滮悬液1mL,注人9L火菌水管内，制成1：100稀释液，按同法依次稀释，制成！：1000、1：10000稀释液（每种稀释液各换一·支灭南吸管）。A.2.2初发酵试验：以尤闲手续，用1mL火吸管吸取1：10（相当0.1g样品）、1：100（相当0.01g样品)、1：1000（相当0.001g样品）、1：10000（相当0.0001g样品）稀释液各1mL,分别接种于1管单料乳糖胆盐发酵管内，每个稀释液各用1支吸管。置44.5C培养24±2h。A.2.3将产酸产气或只产酸的发酵管接种碱性品红亚疏酸钠琼脂培养基上，然后放入37C恒温培养箱内，培养24，挑选典型菌落（带金属光洋南落）和非典型渊落的半，进行革兰氏染色，如为革兰氏阴性尤乐孢杆闲，再将平Ⅲ其余的另…半闲落接种乳糖发酵管，置44.5C培养24h,如产酸产气，即止头有类大肠南群存在。A.2.4根据发酵管的阳性管数查表，即为粪大肠南牂闲值。70理罚素前网Z.JZ沁.ET
GB7959-87表A1粪大肠菌群菌值计数表接种量，g(ml.)南俏00.10.01>11.111.111.110.55.65.34.64.33.61.11.40.60.40.10.04曲电网0.01表A2类大肠菌群南值计数表接种t,g(mL)渊作0.10.010.011.11.111.111.050.560.530.460.430.360.110.1w0.060.04+0.01.001X0.00之理蜀素前网Z.Z沁.ET
GB7959-87表A3粪大肠菌群菌值计数表接种，g(mL)荣值0.10.010.0010.00010.1110.1110.1110.1050.0560.0530.0460.0430.0360.0110.0100.0060.0040.0010.0004筑接北网NE0.0004表A4粪大肠菌群菌值计数表接种，g(mL)菌值0.010.0010.00010.000010.01110.01110.01110.01050.00560.00530.00460.00430.00360.00110.00100.00060.00040.00010.00004+0.0000472理蜀素前网Z.JZ沁.ET
GB7959-87表A5粪大肠菌群菌值计数表接种敏，g(mL)菌值0.0010.00010.000010.000001>0.001110.001110.001110.001050.000560.000530.000460.000430.000360.000110.000100.000060.000040.000010.0000047<0.000004<>表A6粪大肠菌群菌值计数表接种敏，g(mL)菌值0.00010.000010.0000010.0000001>0.0001110.0001110.0001110.0001050.0000560.0000530.0000460.0000430.0000360.0000110.0000100.0000060.0000040.0000010.0000004+0.000000473理蜀素前网Z.JZ沁.ET
GB7959-87粪大肠闲群检验子样品乳管发醉培养基4.5℃，24t2h不产气产气品红亚硫酸纳平旦报告37℃，18、24h革兰氏染色乳箭发酚餐445℃，24±2h革兰氏阳性革兰氏阴性产气不产气无年杆」粪大肠菌群阴性粪大肠葡群粪大肠蓝群阳性阴性报告报告报告样品稀释和接种小意图1 mL依次类惟1mL9 mL9mL1mLmLmLmL1:101±1001：10001:10.000样品10g灭水100mL混感液i理蜀素前网Z.Z沁.ET
GB795.9-87附录B堆肥妇虫卵检查法(补充件)B.1样品处理从现场采回的许多堆肥样品，其中粪便和垃圾量的配比，各有不同，夏季因瓜果皮核烂菜等较多，有机物含大，湿度也较高；冬季含炉灰渣等较多，尤机物含鼠高，湿度较低，有的已经腐烂，颜色较黑，有的尚未发酵，质地较粗，·尤论如何，样品到达实验室后，都须先加处理。其步骤为：B1.1各层样品经混匀后，分别倒于捕瓷盘内，用镊子挑去其中的夹杂物如炉渣、碎砖块、废铜、烂铁和布条等。B.1.2经搅匀后，：称出500g,作为供检验用的样品。B.1.3为能查到其有代表性的堆肥蛔虫卵样品，应将此500g样品中较大的土颗粒予以压碎，用孔径2mm的铜筛过筛，收集下面筛出的较细样品，不少于100g,为避免因湿度大，筛出物少，不及100g,可预先将孔径3mm的铜筛叠在2mm的上面，用力振摇，这样，必要时可取留在孔径2mm筛上样品的一部分，凑成100g。注：行时从现场采得的堆肥样品，多威未腐烂的蔬菜帮子、瓜果皮核和草使等，难以筛出七粒状物。在此情况下，把·定量的花介均匀样品，用剪了稍事剪小后，清水汝泡，继将洗液静置沉淀，而后收集沉淀物备检。B,1.4将经过处理的样品装于适当大小的广瓶中，贴上标签。。注：经上述批合均匀而义有代表性的许多份堆肥样品，如一时未能金部检羚完毕，则带滴加二些防腐剂如3%尔'马林溶液，或3盐酸溶液，加盖后，散置冰箱中，H的在防北原生动物和海菌的紧州，影响观弥，和避免活的刺虫卵进一步发有，推以了解采样当时的发育情况。B.2堆肥样品显微镜检查检验堆肥蜘虫卵的原理，是先用碱性溶液和已经处理过的堆肥样品充分混合，分离蜘虫卵，继用比重较蛔虫卵比重大的溶液为漂浮液，使蛔虫卵漂浮在溶液的表面，从而收集检验之，或加入清水，因蜘虫卵的比重大于水的比重，使蜘虫卵沉在水底，从中吸取蛔虫卵检验之。B.2.1漂浮法：所用的为饱和硝酸钠溶液离心漂浮法，操作步骤类似土壤刻虫卵检查法：B.2.1.1分离：称取5~10g经过处理的堆肥样品于容t50mL清浩铜离心管或塑料离心管中。注人5氢氧化钠溶液25~30mL,另加玻璃珠约10粒，用适当大小的橡皮塞子紧塞管，置电动根满机上，振荡10~15min,每分钟200~300次，静肯15~30min后，再行振荡，如此重复3~4次，使堆肥样品为碱性溶液所透，加上玻璃珠的撞击和摩擦，则混合液中的蛔虫卵，不再被粘着在一起。B.21.2漂浮：从振荡机上取下离心管，揭去橡皮塞子，用滴管吸取清水，将附着在皮塞上和筲内壁的泥状物，神人管中，以免小部分虫卵的漏检。而后再在离心机上离心3~5mi,每分钟200~2500转。倒去多余的氢氧化钠溶液，水洗一次，即加清水将沉淀物搅挥后，离心，倒去上面的班水。随后加人少量饱和硝酸钠溶液（比重1.38~1.40），用玻璃棒搅成糊状后，徐徐添加饱和硝酸钠溶液，随加随搅，直加到离管约1cm为止，此时将附在玻棒上的混合液也用一两滴饱和销酸钠溶液，冲入管中，离心3~5min,每分钟2000~25.00转，由于蛔虫的比重小于饱和硝酸钠溶液的比重，内此经离心后，管的则虫卵，就会漂在硝酸钠溶液的表面。.B2.1.3移置液膜：用直径略小于1cm的金属丝卷（状如细菌学上所用的接种环）不断将表层液膜移盛有半杯清水的小烧杯·，约30次后，再次搅拌和离心，适当增1一些饱和硝酸钠溶液，如此反复操作：3~4次，直到液膜涂片未在见虫卵为止。75罚素村网Z.Z沁.NEI
GB7959+87B.2.1.4抽滤：将烧杯中含卵混悬液，通过高尔特曼氏漏斗，抽滤于直径35mm,无裂纹和孔眼的微孔火棉胶滤膜上（孔径0,65~0.80μm),.混合悬液中的蛔虫卵，全部阻留在微孔滤膜上。有时由于样品中蛔虫卵数量过多，浑浊度大，不易为一张滤膜所滤过时，则可另添一或二张滤膜。B.2.1.5镜检：抽滤完毕，立即用眼科弯头小镊子，将滤膜从漏斗的滤台上小心取下，平铺于4×7.5cm的大型载物玻璃片上，趁湿在低倍显微镜下直接检查，最好滴加两三滴50%甘油溶液，这样，蛔虫卵在比较透明而无气泡的视野中，便于观察和计数。B.2.2沉淀法：水洗离心沉淀法，操作步骤如下：B.2.2.1水洗：称取100g经过处理的堆肥样品或-一定量经过剪小的蔬菜帮子等有机堆肥的浸出沉淀物，放在500mL三角烧瓶中，加人5%氢氧化钠溶液100~150mL和三、四十粒玻璃珠，塞以橡皮塞。浸泡半小时后，振摇3~4mi,将上面的液体，倒人大烧杯中，再加等量濟水于三角烧瓶中，浸洗三、四次，直到洗出液透明为止。B.2.2.2过滤并水洗沉淀：将前后收集的洗液，用1~2层纱布过滤于1000mL锥形量杯中，静置半小时至一小时后，倒去上层液体，如此，约半小时换水一次，直至上层水澄清为止。B.2.2.3测定体积：用虹吸管慢慢吸去沉淀上面的液体，将沉淀物倒人刻度耻筒中，测量沉淀物的容积。B.2.2.4镜检：将沉淀物搅浑，搅匀，迅速用1mL玻璃吸管吸取0.05和0.1mL于载玻片，盖以盖玻片（依盖玻片的大小，分别对2或3、4片不等）在低倍镜下检查并计数。B.3堆肥妇虫卵数量测定法堆肥中含有的蛔虫卵数，往往较多，用饱和硝酸钠溶液离心漂浮法时，5~1Ug样品中的蛔虫卵，高度集中在德膜上，在显微镜下计数时容易混乱，因此，最好能在显微镜的目镜筒内，装上一枚目镜计数网，利用移动尺有规律的移动，逐渐数完整个滤膜上的全部蛔虫卵数。例如500g有代表性的原始堆肥样品，经挑去夹杂物并过筛后，得184g，其中的10g用饱和硝酸钠溶液离心漂浮后，在滤膜上数得细虫卵数为350个，则350×184=6440个。实际上，184g的含有数，亦即代表500g原始堆肥所10含有的蛔虫卵数。在用水洗沉淀法时，需要准确测定沉淀物的容积，在用玻璃吸管吸取沉淀以供镜检时，必须搅拌均匀而后取样，而且需要连续观奈若千次，而后取其平均数，从而计算1L沉淀物的虫卵数，最后乘以沉淀总容积数，便是100g原始堆肥样品的虫卵数。B.4堆肥妇虫卵生活力测定法目前测定堆肥蛔虫卵生活力所用的方法，除了采用简单易行的直接镜检法外，普遍采用培养法，而染色法则因操作较为复杂，不如直接镜检法简便，效果不如培养法的可靠，因为未普遍采用。B.4.1直接镜检法：是根据蝈虫卵在发有过程中所出现的各种形态，以鉴别其死活。首先是鉴别受精卵和未受精卵，其次是鉴别有生活力和失去生活力（变性卵）的受精卵和含有幼虫卵的形态。采用直接镜检法时，有关形态鉴别要点如下：·B.4.1.1未受精蛔虫卵的形态：多为长椭圆形，有时呈三菱形或不规则形，大小Ψ均为80~98×40~60μm,一般为黄褐色，有时蛋白质壳发育不全，有时完全失去蛋白质壳，卵内经常充满大大小小油滴状的卵黄细胞。B.4.1.2受精蛔虫卵的形态：活的受精蛔虫卵的形态：蛋白质壳为黄褐色，脱去蛋白质壳的为无色透明：平均大小为50~70×40~50μm；外层卵壳厚，内层壳薄，有屈光性，最外层的蛋白质壳也很厚，呈乳状或花纹状突起，卵内有一个球形的卵细胞，卵壳两端和卵细胞之间，有半月形的空隙，卵内的卵黄颗粒清晰而致密。死受精蛔虫卵（变性卵）的形态：76闐素前网Z.ZC.EI
GB7959-87卵细胞移向一端，致使卵壳两端呈现有大小不等的半月形空隙。卵内脂肪变性，形成空泡，很像未受精卵，高温堆肥样品中卵内的空泡尤为显著。卵细胞颗粒减少或消失。卵细胞质浑浊，呈黑色或棕黑色。卵细胞向不定部位呈球状收缩。卵壳的一侧或两侧，一端或两端向内凹陷或破裂。只有蛋白质壳，而缺内容物。B.4.1.3含有活幼虫卵的形态：:虫体的前后部没有颗粒，中部颗粒清晰而有金属光泽，有立体感，镜检时，注视或轻压，可见有轻微蠕动，强压后，有时可挤出幼虫。B.4.1.4含有死幼虫卵的形态：幼虫体内几乎充满颗粒，且模糊不清，无金属光泽，缺乏立体感，镜检时注视之，久久不见蠕动，稍稍加热或轻压，不会蠕动，强压时，虽能挤出幼虫，但也不改变其原来的卷曲状态。以上所列是死活蛔虫卵的一般形态，在镜检中有时会遇到外形发生变化的畸形活卵和各种形态的未受精卵，以及容易误认为寄生虫卵的异物。B.4.2滤膜培养法：把上述通过饱和硝酸钠溶液离心漂浮后收集在滤膜上的蛔虫卵，经过计数后，直接用来培养，称为滤膜培养法。滤膜培养法测定蛔虫卵生活力的操作步骤如下：B.4,2.1在直径10~12cm的玻璃平皿的底部平铺一层厚约1cm的脱脂棉（或微孔塑料），脱脂棉上铺一张直径与平皿等大的普通滤纸。B.4.2.2为防止霉菌和原生动物的繁殖，可加人2一3%甲醛溶液或甲醛生理盐水，以湿透滤纸和脱脂棉。典可连凡系?刈U∠.UZoU.NEB.4.2.3把含卵滤膜平铺在皿中滤纸上，加盖，并在皿盖上编号。一个平皿可同时放上几张滤膜，互不接触。B.4.2.4把平皿放在24~26℃的恒温箱中培养一个月，培养过程中经常滴加清水或2~3%的甲醛溶液，使滤膜保持潮湿状态。·,注：堆肥样品中的蛔虫卵，因受温度的影响，死卵的形态变化比较显著，往往培养不到一个月，即能明确判定为死卵，无需继续培养。B4.2.5培养一个月后自皿中取出滤膜置于载玻片上，滴加50%甘袖溶液，使其透明后，在低倍镜下查找蛔虫卵，然后在高倍镜下，根据形态，鉴定卵的死活，并加以计数。镜检时有时会感到视野的亮度和滤膜的透明度不够理想，则可在一张载物片上，滴一滴清水，另用一张盖玻片从滤膜上刮下少许含卵滤渣，与水混合搅匀，盖上同一盖玻片进行镜检，或是在载玻片上滴1~2小滴30%安替福尼液代替清水，姻虫卵外面的蛋白质壳很快被溶解掉，内部构造便于观察。凡含有幼虫的，都认为是活卵，其他阶段的或单细胞的，都判为是死卵。77理罚素前网Z.JZ沁.EI
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