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GB18614-2012 七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂 2019消防规范图集PDF文本

ICS13.220.10C84中华人民共和国国家标准GB18614-2012代替GB18614-2002七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂Fire extinguishing agent heptafluoropropane(HFC227ea).NE(ISO 14520-9:2006,Gaseous fire-extinguishing systems-Physicalproperties and system design-Part 9:HFC227ea extinguishant,NEQ)2012-12-31发布2013-10-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布筑素前网JZC
GB18614-2012目次前言I1范围………12规范性引用文件…13术语和定义14要求……15试验方法…25.1一般规定………25.2取样…25.3纯度测定35.4酸度测定5.5水分测定…5.6蒸发残留物测定5.7悬浮物或沉淀物测定…………………4……0……………………65.8灭火浓度（杯式燃烧器法）测定65.9毒性测定英尚座死票所对…心2心忆心……66检验规则6.1检验类别与项目P6.2组批………………………96.3抽样…6.4检验结果判定………97标志、包装、运输和贮存………7.1标志…97.2包装…97.3运输…97.4贮存……10筑素村网Z.ZS
GB18614-2012前言本标准的第4章、第6章为强制性的，其余为推荐性的。本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准代替GB18614一2002《七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂》，与GB18614一2002相比，主要技术变化如下：一修改了“酸度”试验方法（见5.4,2002年版的5.3）；一增加了“毒性”、“灭火浓度”检验项目及其试验方法（见第4章表1及5.8、5.9）；本标准使用重新起草法参考IS014520-9:2006《气体灭火系统物理性能和系统设计第9部分：HFC227ea灭火剂》（英文版）编制，与IS014520-9:2006的一致性程度为非等效。本标准由中华人民共和国公安部提出。本标准由全国消防标准化技术委员会灭火剂分技术委员会(SAC/T℃113/SC3)归。本标准起草单位：公安部天津消防研究所。本标准主要起草人：庄爽、李姝、马明、张彬、王帅、张璐。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：—GB18614-2002。J.NE運筑素前网Z.
GB18614-2012七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂1范围本标准规定了七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等内容。本标准适用于七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191一2008包装储运图示标志GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB5749生活饮用水卫生标准GB/T5907消防基本术语第一部分GB/T6682分析实验室用水规格和式羚方法风GB/T7376工业用氟代烷烃中微量水分的测定GB14193液化气体气瓶充装规定GB14922.1实验动物寄生虫学等级及监测GB14922.2实验动物微生物学等级及监测GB14923实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制GB14924.3实验动物配合饲料营养成分GB14925实验动物环境及设施GB/T20702一2006气体灭火剂灭火性能测试方法3术语和定义GB/T5907、GB/T20702一2006中界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂fire extinguishing agent heptafluoropropane(HFC227ea)用于灭火的七氟丙烷(HFC227ea)。注：七氟丙烷按我国的化学系统命名法应为1,1,1,2,3,3,3一七丙烷，依照国际通用卤代烷命名法则称为HFC227a。具体含义为：HFC代表氢氟烃；2代表碳原子个数减1（即3个碳原子）；2代表氢原子个数加1（即1个氢原子)；7代表氟原子个数（即7个氟原子）；e表示中间碳原子的取代基形式为一CHF一；a表示两端碳原子的取代原子量之和的差为最小即最对称。4要求七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂技术性能应符合表1的规定。1罚素前网Z.ZS心
GB18614-2012表1七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂技术性能项目技术指标不合格类型纯度/%(m/m)≥99.6A酸度/%(m/m)≤1×10-4A水分/%(m/m)≤10×10-4A蒸发残留物/%(m/m)≤0.01B悬浮物或沉淀物无混浊或沉淀物B灭火浓度（杯式燃烧器法）/%(V/W)6.7±0.2A麻醉性无麻醉症状和特征A毒性刺激性无刺激症状和特征A5试验方法5.1一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准溶液，在没有注明其他要求时均按GB/T601、GB/T603的规定制备。5.2取样5.2.1取样钢瓶取样钢瓶应满足以下规定：a)材料为不锈钢；b)设计压力不应小于1.5MPa。5.2.2取样钢瓶的处理方法取样钢瓶在第一次使用前，需用水和适当的溶剂（如乙醇或丙酮）洗涤。洗净后，在105℃~110℃电热鼓风干燥箱内烘3h~4h,趁热将钢瓶抽真空至绝对压力不高于l.3kPa,并在此压力下保持1h2h,然后关闭钢瓶阀门以备取样。在以后的每次取样前，应把钢瓶中残留的七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂样品放空，仍然在1.3kPa条件下抽真空1h,再灌人少量的七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂后，继续抽真空1h以保持取样钢瓶的清洁和干燥。5.2.3取样方法用一根干燥的不锈钢细管连接在灌装七氟丙烷(HFC227a)灭火剂钢瓶的出阀上，不锈钢细管要尽可能短，稍稍开启钢瓶阀门，放出七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂，冲洗阀门及连接管1min,然后将连接管的末端迅速与取样钢瓶阀门紧密连接。把取样钢瓶放在台秤上（必要时，取样钢瓶可浸在冰盐浴中)，将七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂钢瓶的出阀门打开，打开取样钢瓶阀门，使七氟丙烷(HFC22?ea)灭火剂灌入其中。从台秤指示的重量变化来确定灌入样品的重量。取样结束后，先关闭2筑素前阀Z.2心.ET
GB18614-2012取样钢瓶阀门，然后再关闭灌装七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂的钢瓶阀门，拆除连接管。所有的试验均应液相取样。5.3纯度测定5.3.1测定仪器纯度测定仪器采用气相色谱仪，配有毛细管色谱柱以及氢火焰检测器（以氢气作载气，对苯的灵敏度应高于8000mV·mL/mg).5.3.2测定条件纯度测定条件见表2。表2纯度测定条件项目条件项目条件检测器氢火焰检测器进样温度/℃200分流/不分流进样，检测器温度/℃30300进样分流比40：1柱流速/(mL/min)20色谱柱温度/℃200补偿气体流速/(mmin)当色谱柱7SCGasPro 30 mX0.32 mm5.3.3测定步骤5.3.3.1启动气相色谱仪，按5.3.2规定的条件调节仪器，使仪器的条件稳定并符合要求。5.3.3.2将七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂取样钢瓶接上取样管，放倒钢瓶（取液相气化样），打开钢瓶阀门，使七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂排气1s~3s,然后导人气相色谱仪进行测定.5.3.3.3采用面积归一化计算方法，计算七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂的纯度。5.3.3.4取三次平行测定结果的算术平均值为测定结果，各次测定的绝对偏差应不大于0.05%。5.4酸度测定5.4.1原理概述使试样气化、鼓泡进入实验室三级水中，吸收酸性物质，以溴甲酚绿为指示液，用氢氧化钠标淮滴定溶液滴定，求得酸度（以HCl计）。5.4.2试剂及仪器使用的试剂、仪器及其要求如下：a)氢氧化钠标准滴定溶液：摩尔浓度为0.01mol/L;b)溴甲酚绿指示液：浓度为1g/L:c)电子天平：感量1g;d)微量滴定管：最小分度值0.01mL；e)多孔式气体洗瓶：容积250mL:f)锥形瓶：容积250mL。3罚素前网Z.ZS心
GB18614-20125.4.3测定步骤5.4.3.1在三个多孔式气体洗瓶中分别加人100mL实验室三级水，在第三个多孔式气体洗瓶中加人溴甲酚绿指示液(2~3)滴，用导管串联。5.4.3.2擦干取样钢瓶及阀门，称量，准确至1g,将取样钢瓶阀门出与第一个多孔式气体洗瓶连接，慢慢打开钢瓶阀门使液态样品气化后通过三个多孔式气体洗瓶，大约通入100g试样后关闭钢瓶阀门，取下取样钢瓶，擦干，称量，准确至1g。5.4.3.3若第三个多孔式气体洗瓶中指示液未变色，继续下述步骤，否则重新进行试验。5.4.3.4将第一个和第二个多孔式气体洗瓶的水合并，移人锥形瓶，加入溴甲酚绿指示液(2~3)滴，用氢氧化钠标准溶液滴定至终点。5.4.4计算七氟丙烷(HFC227ea)灭火剂酸度（以HCl计）的质量分数X(%)按式(1)计算：X=C(NaOHD XV×0.0365/(m1-m2)×100%………………(1)式中：V一耗用氢氧化钠标准漓定液的体积，单位为毫升(mL);C氢氧化钠标准滴定液的实际浓度，单位为摩尔每升(mol/L);7m1一试样吸收前取样钢瓶的质量，单位为克(g);7m2试样吸收后取样钢瓶的质量，单位为克(g);0.0365一与员.00m氢氧化钠标准滴定液相当的以克表示的氯化氢质量。T取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果，两次平行测定结果之差不得大于0.0001%。5.5水分测定水分的测定按GB/T7376的规定进行。5.6蒸发残留物测定5.6.1原理使样品蒸发，称取高沸点残留物的质量，求得蒸发残留物含量。5.6.2试剂及仪器使用的试剂、仪器及其要求如下：a)洗净液：二氯甲烷（分析纯）；b)蒸发器：由蒸发管和称量管组成，如图1所示：c)恒温水槽；d)电热鼓风干燥箱：可调节温度至105℃士2℃。4理罚素前网J.ZC.ET
GB18614-2012蒸发管（内容积800mLD500mL标线试样称量管（质量约15g)恒温水槽2.J图1蒸发器5.6.3测定步骤5.6.3.1将称量管在105℃士2℃的电热鼓风干燥箱中干燥约30min后，在千燥器中冷却，称准至0.1mg为止，与蒸发管连接。5.6.3.2称取冷却到不沸腾的试样约800g于蒸发器内，将称量管一部分浸于恒温水槽中，使试样蒸发。恒温水槽的温度调节到试样可在1.5h~2.0h蒸发完毕。5.6.3.3试样气化结束后，在蒸发器中加入10mL洗净液，把称量管放在约90℃的恒温水槽中，使洗净液气化，气化完成后，将称量管放在105℃士2℃的电热鼓风干燥箱中干燥约30min后，在干燥器中冷却，称准至0.1mg为止。5.6.4计算蒸发残留物Y(%)按式(2)计算：Y=m二m2×100%………(2)式中：m1一称量管的质量，单位为克(g)；m2-试样气化后称量管的质量，单位为克(g)；m试样的质量，单位为克(g)。興尚莲筑素前网2C.ET
GB18614-20125.7悬浮物或沉淀物测定取不沸腾的冷却试样10mL置于内径约15mm的试管内，擦干试管外壁附着的霜或湿气，从横向透视观察是否有混浊或沉淀物。5.8灭火浓度（杯式燃烧器法）测定灭火浓度（杯式燃烧器法）的测定按GB/T20702-2006附录A中A.1~A.4以及A.6的规定进行，燃料为正庚烷。5.9毒性测定5.9.1试验装置5.9.1.1装置概述试验装置由灭火剂和空气供给系统、小鼠运动记录系统、小鼠转笼以及染毒箱等组成，如图2所示。然材然JI 说明：1一小鼠转笼：2一染毒箱；3一计算机；4一流量计；5一流量计；6—一空气供给系统；7一气体灭火剂样品；8—排气；9—一三通旋塞。图2气体灭火剂毒性测试装置6筑素前网亿.ZC.EI
GB18614-20125.9.1.2小鼠转笼小鼠转笼由铝制成，如图3所示，转笼质量为60g士10g;小鼠转笼在支架上应能灵活转动，无固定静置点。单位为茫米30轮条336根均布o100支架支架图3小鼠转笼5.9.1.3染毒箱染毒箱由无色透明的有机玻璃材料制成，染毒箱有效空间体积约9.2L,可容纳10只小鼠进行染毒试验。5.9.1.4灭火剂和空气供给系统灭火剂和空气供给系统由空气源（瓶装压缩空气或空气压缩机抽取洁净的环境空气）和可调节的2.5级气体流量计及输气管线组成。5.9.1.5小鼠运动记录系统小鼠运动记录采用红外或磁信号监测小鼠转笼转动的情况，每只小鼠的时间~运动图谱应能定性地反映每时刻转笼的角速度。5.9.2试验动物要求5.9.2.1试验动物应是符合GB14922.1和GB14922.2要求的清洁级试验小鼠。莲筑素衬网Z.Z沁.ET
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